根据WHO世界卫生组以及FDA公布的洗手液生产指南，符合要求的合格洗手液主要是乙醇（EtOH）基和异丙醇（IPA）基的洗手液，其主要成分是：

• 96%乙醇（乙醇）稀释至80%v/v的最终浓度

• 异丙醇（IPA）99.8%（单位：v/v）-稀释至IPA的最终浓度或75%（单位：v/v）

• 过氧化氢（H2O2）

• 甘油

• 无菌/蒸馏水

安东帕密度计适用于检查世卫组织和FDA所述的乙醇基和异丙醇基配方，并且为生产这些洗手液的厂商提供了定制化的一键式测量服务，该定制化服务基于安东帕全系列密度计产品的自定义功能：

• 所有DMA密度计都可以将密度转换为乙醇浓度，单位为%v/v。
  

• 使用乙醇功能获取浓度读数。

• 确保在测量乙醇（原材料和最终产品）的所有阶段使用，并符合当地监管要求。

• 显示的结果将参考所用功能的参考温度。

• 少量添加甘油和过氧化氢将导致读数略低于最终产品中的实际乙醇浓度。准确度在世卫组织接受的范围内。

• 所有DMA密度计都可以将密度转换为异丙醇浓度，单位为%v/v。
  

• 使用IPA自定义函数获取浓度读数。

• 确保在测量IPA（原材料和最终产品）的所有阶段均可使用相同的自定义功能。以%v/v为单位的IPA表基于20°C的样品温度。